1. Protocolo de diagnóstico y tratamiento trastornos ciclo de la urea.
2. Acidemias orgánicas.
3. Acidemia isovalérica, propiónica y metilmalónica.
4. Deficiencias de la beta-oxidación mitocondrial de los ácidos grasos.
5 Hiperfenilalaninemias.
6. Enferm. de orina de jarabe de arce.
7. Adrenoleucodistrofia ligada al cromosoma X.
8. ECM de la galactosa.
9. Tirosinemia tipo I.
10. Dislipemias genéticas.
11. Enf. metabólicas hereditarias.
12. Glucogenosis.
13. Homocistinuria.
14. Enf. mitocondriales.
15. Aciduria glutárica tipo I.
16. Trastornos de la biogénesis del peroxisoma y de su metabolismo.
17. Deficiencias congénitas del metabolismo de vitaminas.
18. Tiamina, riboflavina, piridoxina, biotina, cobalamina, folato.
19. Defectos congénitos de glicosilación.
20. Enf. de depósito lisosomal.
21. ECM de los neurotransmisores dopamina y serotonina y de los cofactores tetrahidrobiopterina y vitamina B6.
22. Algoritmos de cribado neonatal.