Julio Guerrero-Fernández

Facultativo especialista de área del Servicio de Endocrinología Pediátrica, Hospital Infantil La Paz, Madrid

Isabel González Casado

Jefa de Servicio del Servicio de Endocrinología Pediátrica, Hospital Infantil La Paz, Madrid

Esta edición V.1.1 revisa y actualiza 40 capítulos de la versión anterior V.1.0. Los principales temas actualizados son: hipocrecimiento, déficit de GH y otras anomalías del eje GH-IGF-1, pequeño para edad gestacional, hipercrecimiento, síndromes de sobrecrecimiento, displasias esqueléticas, debut de Diabetes Mellitus, cetoacidosis diabética, seguimiento, complicaciones agudas y crónicas, procesos intercurrentes, diabetes relacionada con fibrosis quística, hiperinsulinismo congénito y otras formas de hipoglucemia hiperinsulínica, tumor en la región hipotálamo-hipofisaria, hiperlipidemia, hipocalcemia, diagnóstico diferencial y tratamiento, hipoparatiroidismo y pseudohipoparatiroidismo, hipofosforemia, hiperfosforemia, hipomagne-semia, hipermagnesemia, fragilidad ósea y osteogénesis Imperfecta.

Este manual recoge lo que desde hace 5 años se ha ido publicando en la página web de Endocrinología Pediátrica sobre protocolos en diagnóstico y tratamiento de esta especialidad; información rigurosa y actualizada, con prácticos algoritmos diagnósticos y terapéuticos. La web continúa funcionando on-line y animamos a los profesionales que participen activamente en http://www.webpediatrica.com/endocrinoped/endocrinopedia

El avance de las pruebas analíticas basales y funcionales, la precisión cada vez mejor de las imágenes radiológicas (TAC, RM, etc.) y la identificación de antiguas y nuevas enfermedades a través de los estudios moleculares, hace que hoy se pueda diagnosticar y tratar a los niños con mucha más garantía y eficacia.

El Manual se acompaña de una Guía Rápida que contiene lo mínimo imprescindible para un manejo rápido, enfocada desde los principales motivos de consulta por orden alfabético.