1. Fisiología de la hemostasia
2. Laboratorio en hemostasia
Pruebas diagnósticas en alteraciones plaquetarias. Pruebas básicas de coagulación. Pruebas diagnósticas en diátesis hemorrágicas y estados protrombóticos. Pruebas globales de la coagulación.
3. Introducción a las alteraciones de la hemostasia
4. Patología de la hemostasia primaria
Trombocitopenias. Trombocitopenia inmune. Trombocitopatías congénitas y adquiridas. Enfermedad de von Willebrand.
5. Coagulopatías congénitas
Hemofilia: diagnóstico y clasificación. Profilaxis en hemofilia. Profilaxis clásica. Profilaxis personalizada. Hemofilia: tratamiento. Hemofilia: factores implicados en el desarrollo de inhibidor. Tratamiento de la hemofilia con inhibidor. Otras coagulopatías.
6. Coagulopatías adquiridas
Hemofilia adquirida: conceptos básicos y experiencia clínica. Coagulopatía de la hemorragia crítica. Coagulación intravascular diseminada. Microangiopatías trombóticas. Patología hemostática en hepatopatías agudas y crónicas.
7. Patología hemostática del embarazo
8. Patología de la edad pediátrica
9. Tratamiento antitrombótico
Antiagregantes plaquetarios. Anticoagulantes de administración parenteral. Anticoagulantes orales: antivitamina K y anticoagulantes orales de acción directa.
10. Enfermedad tromboembólica arterial
11. Enfermedad tromboembólica venosa
Profilaxis de la enfermedad tromboembólica venosa. Tratamiento antitrombótico de la enfermedad tromboembólica venosa y sus secuelas. Tratamiento de la trombosis venosa en localizaciones inusuales.
12. Fibrinolisis y tratamiento fibrinolítico
13. Anticoagulación en situaciones especiales
Anticoagulación y antiagregación simultáneas. Anticoagulación en geriatría. Tromboembolismo venoso y cáncer.
14. Complicaciones del tratamiento antitrombótico
15. Trombofilia
Trombofilia hereditaria y adquirida. Síndrome antifosfolípido.
Glosario de abreviaturas