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Bradley y Daroff. Neurología clínica

Aborda, con gran claridad expositiva, todos los aspectos de la neurología actual desde la perspectiva de la práctica clínica. Facilita la consulta mediante una organización intuitiva tanto por síntomas/signos como por grupos de enfermedades. Presenta contenidos nuevos y ampliados sobre trastornos del movimiento, trastornos genéticos e inmunitarios, neurología tropical, neurooftalmología y neurootología, cuidados paliativos, neurología pediátrica, y tratamientos nuevos y en desarrollo. Ofrece acceso a Expert Consult, donde encontrará la versión electrónica del libro, así como detallados vídeos que describen las manifestaciones de los trastornos neurológicos, las crisis comiciales, los registros electroencefalográficos, la estimulación encefálica profunda para la EP y el temblor, los trastornos del sueño, los trastornos del movimiento, las oscilaciones oculares, la evaluación del EMG, las neuropatías craneales y los trastornos de la neurona motora superior e inferior, así como otros signos neurológicos. Los contenidos de Expert Consult están íntegramente en inglés La nueva edición de Bradley y Daroff. Neurología clínica es una práctica herramienta de consulta para neurólogos tanto en ejercicio como en formación. Proporciona, con un estilo claro y directo, información actualizada basada en la evidencia, reforzada por contenidos interactivos, así como algoritmos de tratamiento y numerosas imágenes, que le ayudarán a estar al día en esta especialidad rápidamente cambiante. Esta obra en dos volúmenes es ideal para la consulta diaria, ya que presenta los contenidos organizados por síntomas/signos de presentación y por entidades patológicas específicas, lo cual agiliza el acceso a la información y, por tanto, la toma de decisiones clínicas. Más de 150 colaboradores, dirigidos por Joseph Jankovic, John C. Mazziotta, Scott L. Pomeroy y Nancy J. Newman, proporcionan directrices actualizadas para diagnosticar y tratar eficazmente los distintos trastornos neurológicos.

Bradley y Daroff. Neurología clínica
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  • Precio Lista COP $ 1.998.000
  • Precio CELSUS COP $ 1.698.000
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Aborda, con gran claridad expositiva, todos los aspectos de la neurología actual desde la perspectiva de la práctica clínica. Facilita la consulta mediante una organización intuitiva tanto por síntomas/signos como por grupos de enfermedades. Presenta contenidos nuevos y ampliados sobre trastornos del movimiento, trastornos genéticos e inmunitarios, neurología tropical, neurooftalmología y neurootología, cuidados paliativos, neurología pediátrica, y tratamientos nuevos y en desarrollo. Ofrece acceso a Expert Consult, donde encontrará la versión electrónica del libro, así como detallados vídeos que describen las manifestaciones de los trastornos neurológicos, las crisis comiciales, los registros electroencefalográficos, la estimulación encefálica profunda para la EP y el temblor, los trastornos del sueño, los trastornos del movimiento, las oscilaciones oculares, la evaluación del EMG, las neuropatías craneales y los trastornos de la neurona motora superior e inferior, así como otros signos neurológicos. Los contenidos de Expert Consult están íntegramente en inglés La nueva edición de Bradley y Daroff. Neurología clínica es una práctica herramienta de consulta para neurólogos tanto en ejercicio como en formación. Proporciona, con un estilo claro y directo, información actualizada basada en la evidencia, reforzada por contenidos interactivos, así como algoritmos de tratamiento y numerosas imágenes, que le ayudarán a estar al día en esta especialidad rápidamente cambiante. Esta obra en dos volúmenes es ideal para la consulta diaria, ya que presenta los contenidos organizados por síntomas/signos de presentación y por entidades patológicas específicas, lo cual agiliza el acceso a la información y, por tanto, la toma de decisiones clínicas. Más de 150 colaboradores, dirigidos por Joseph Jankovic, John C. Mazziotta, Scott L. Pomeroy y Nancy J. Newman, proporcionan directrices actualizadas para diagnosticar y tratar eficazmente los distintos trastornos neurológicos.

  1. Instrucciones para el acceso en línea
  2. Cubierta
  3. Portada
  4. Índice de contenidos
  5. Página de créditos
  6. Colaboradores
  7. Prefacio
  8. Índice de vídeos
  9. Volumen 1
  10. Parte I: Problemas neurológicos frecuentes
  11. 1: Diagnóstico de la enfermedad neurológica
  12. Entrevista neurológica
  13. Síntoma principal
  14. Anamnesis de la enfermedad actual
  15. Revisión de la información específica del paciente
  16. Exploración
  17. Valoración de la causa de los síntomas del paciente
  18. Tratamiento de los trastornos neurológicos
  19. Abordaje diagnóstico de los problemas neurológicos frecuentes por el neurólogo experimentado
  20. 2: Alteración episódica de la consciencia
  21. Síncope
  22. Crisis comiciales
  23. Clasificación de las crisis comiciales
  24. Otras causas de alteración de la consciencia
  25. 3: Caídas accidentales y crisis de caída súbita
  26. Introducción
  27. Crisis de caída súbita con pérdida de consciencia
  28. Crisis de caída súbita sin pérdida de consciencia
  29. Caídas accidentales
  30. 4: Delirium
  31. Características clínicas
  32. Fisiopatología
  33. Diagnóstico
  34. Diagnóstico diferencial
  35. Prevención y tratamiento
  36. Pronóstico
  37. 5: Estupor y coma
  38. Definiciones
  39. Trastornos que pueden imitar el coma
  40. Abordaje del paciente en coma
  41. Diagnóstico diferencial
  42. Pronóstico
  43. Muerte encefálica
  44. 6: Estados comatosos prolongados y muerte encefálica
  45. Conceptos de alteración de la consciencia
  46. Trastornos de la consciencia prolongados
  47. Estudios de imagen en los trastornos de la consciencia
  48. Opciones de tratamiento
  49. Muerte encefálica
  50. Toma de decisiones y bioética
  51. Conclusiones
  52. 7: Déficits intelectuales y de memoria
  53. Bases neuronales de la cognición
  54. Memoria
  55. Otros tipos de memoria (memoria no declarativa o implícita)
  56. Pruebas de memoria y función cognitiva en la cabecera del paciente
  57. 8: Retraso global del desarrollo y regresión
  58. Desarrollo típico y atípico
  59. Retraso global del desarrollo
  60. Regresión
  61. 9: Trastornos de la conducta y la personalidad
  62. Etiología de los cambios de conducta y personalidad en enfermedades y lesiones neurológicas
  63. Valoración de las alteraciones conductuales y de la personalidad en pacientes con disfunción cerebral
  64. Alteraciones conductuales y de la personalidad asociadas a disfunción cerebral
  65. 10: Depresión y psicosis en el ejercicio de la neurología
  66. Principios del diagnóstico diferencial
  67. Principios de la evaluación neuropsiquiátrica
  68. Relaciones cognitivo-afectivo- conductuales entre encéfalo y conducta
  69. Biología de la psicosis
  70. Biología de la depresión
  71. Síntomas y signos clínicos indicativos de enfermedad neurológica
  72. Manifestaciones psiquiátricas de las enfermedades neurológicas
  73. Modalidades terapéuticas
  74. Principios del tratamiento
  75. 11: Apraxias de las extremidades y trastornos relacionados
  76. Perspectiva histórica
  77. Modelo de praxis
  78. Clasificación de las apraxias de las extremidades
  79. Pruebas para las apraxias de las extremidades
  80. Fisiopatología de las apraxias de las extremidades
  81. Rehabilitación de las apraxias de las extremidades
  82. Trastornos relacionados
  83. Resumen
  84. 12: Agnosias
  85. Agnosias visuales
  86. Agnosias auditivas
  87. Agnosias táctiles
  88. Resumen
  89. 13: Afasia y síndromes afásicos
  90. Síntomas y diagnóstico diferencial de los trastornos del lenguaje
  91. Exploración del lenguaje a la cabecera del paciente
  92. Diagnóstico diferencial de los síndromes afásicos
  93. Lenguaje en los trastornos del hemisferio derecho
  94. Lenguaje en las enfermedades demenciantes
  95. Investigación del paciente afásico
  96. Diagnóstico diferencial
  97. Recuperación y rehabilitación de la afasia
  98. 14: Disartria y apraxia del habla
  99. Trastornos motores del habla
  100. 15: Disfagia neurógena
  101. Deglución normal
  102. Neurofisiología de la deglución
  103. Disfagia mecánica
  104. Disfagia neuromuscular
  105. Disfagia neurógena
  106. 16: Neurooftalmología: sistema visual aferente
  107. Anatomía y fisiología del sistema visual aferente
  108. Exploración neurooftalmológica del sistema visual aferente
  109. Técnicas diagnósticas complementarias
  110. Abordaje del paciente con pérdida de visión
  111. Patrón de la pérdida de visión
  112. Evolución temporal de la pérdida de visión
  113. Trastornos visuales no orgánicos (funcionales)
  114. Trastornos del nervio óptico y la retina
  115. Edema de la papila óptica
  116. Neuropatías ópticas con papilas ópticas de aspecto normal
  117. Neuropatías ópticas con atrofia óptica
  118. Anomalías congénitas de la papila óptica
  119. Trastornos retinianos
  120. 17: Anomalías de las pupilas y los párpados
  121. Anomalías de las pupilas
  122. Anomalías de los párpados
  123. 18: Neurooftalmología: sistema motor ocular
  124. Principios generales del control de la motilidad ocular
  125. Anatomía de los movimientos oculares
  126. Trastornos de los movimientos oculares: oftalmoplejía y alteraciones de la alineación ocular
  127. Trastornos de los movimientos oculares: oscilaciones y movimientos espontáneos anómalos
  128. Desarrollo del sistema motor ocular
  129. Registro de los movimientos oculares
  130. 19: Trastornos del olfato y del gusto
  131. Anatomía y fisiología
  132. Pruebas quimiosensoriales
  133. Trastornos del olfato
  134. Trastornos del gusto
  135. Evaluación clínica del gusto y del olfato
  136. Tratamiento y abordaje
  137. 20: Dolor craneal y facial
  138. Anamnesis
  139. Exploración física
  140. Pruebas diagnósticas
  141. Observación adicional
  142. 21: Síndromes del tronco del encéfalo
  143. Síndromes motores oculares
  144. Síndromes que involucran los núcleos de los motores oculares
  145. Otros síndromes del tronco del encéfalo y síndromes asociados
  146. Síndromes del tronco del encéfalo por ictus isquémico
  147. 22: Neurootología: diagnóstico y tratamiento de los trastornos neurootológicos
  148. Antecedentes históricos
  149. Epidemiología del vértigo, el mareo y la pérdida auditiva
  150. Anatomía y fisiología normales
  151. Anamnesis de la enfermedad actual
  152. Exploración física
  153. Trastornos específicos que causan vértigo
  154. Causas comunes de mareo inespecífico
  155. Presentaciones comunes del vértigo
  156. Hipoacusia
  157. Trastornos específicos que causan hipoacusia
  158. Presentaciones comunes de la hipoacusia
  159. Acúfenos
  160. Estudios complementarios para el diagnóstico y el tratamiento
  161. Tratamiento de los pacientes con vértigo
  162. Tratamiento de los pacientes con hipoacusia y acúfenos
  163. 23: Ataxia cerebelosa
  164. Función del cerebelo
  165. Signos y síntomas de ataxia cerebelosa
  166. Exploración neurológica de la ataxia cerebelosa
  167. Pruebas de laboratorio en la ataxia cerebelosa
  168. Pruebas de neuroimagen en la ataxia cerebelosa
  169. Otras pruebas diagnósticas para la ataxia
  170. Causas adquiridas de ataxia
  171. Causas genéticas de la ataxia
  172. Causas degenerativas
  173. Ataxia funcional (psicógena)
  174. Tratamiento
  175. 24: Diagnóstico y valoración de la enfermedad de Parkinson y de otros trastornos del movimiento
  176. Parkinsonismo
  177. Temblor
  178. Distonía
  179. Corea/atetosis
  180. Estereotipia
  181. Balismo
  182. Tics
  183. Mioclonías
  184. Otros trastornos del movimiento
  185. Estudio de los trastornos del movimiento
  186. 25: Trastornos de la marcha
  187. Aspectos fisiológicos y biomecánicos de la marcha
  188. Aspectos anatómicos de la marcha
  189. Anamnesis: síntomas y asociaciones comunes
  190. Exploración de la postura y de la marcha
  191. Exploración motora y sensitiva
  192. Discrepancias en la exploración de la marcha
  193. Clasificación de los patrones de la marcha
  194. Patrones de la marcha, marcha cautelosa y temor a las caídas en personas de edad avanzada
  195. Percepciones de inestabilidad e ilusiones de movimiento
  196. Patrones imprudentes de la marcha
  197. Trastornos de la marcha histéricos y psicógenos
  198. Trastornos musculoesqueléticos y marcha antiálgica
  199. 26: Hemiplejía y monoplejía
  200. Anatomía y fisiología
  201. Hemiplejía
  202. Monoplejía
  203. Errores en el diagnóstico diferencial de la hemiplejía y la monoplejía
  204. Errores en el diagnóstico diferencial de la hemiplejía y la monoplejía
  205. 27: Paraplejía y síndromes de la médula espinal
  206. Síndromes de la médula espinal frecuentes
  207. Hallazgos clínicos característicos de las lesiones en diferentes niveles
  208. Dolor y disfunción autónoma
  209. 28: Debilidad proximal, distal y generalizada
  210. Presentación clínica por región afectada
  211. Exploración en la cabecera del paciente con debilidad
  212. Evaluación funcional del paciente con debilidad
  213. Estudios clínicos en la debilidad muscular
  214. Diagnóstico diferencial por región afectada y otras manifestaciones de debilidad
  215. 29: Dolor y calambres musculares
  216. Características generales del dolor
  217. Dolor muscular: conceptos básicos
  218. Características clínicas del dolor muscular
  219. Molestias musculares: causas específicas
  220. 30: Lactante hipotónico (flácido)
  221. Método diagnóstico
  222. Trastornos específicos asociados a hipotonía en la lactancia
  223. Resumen
  224. 31: Anomalías sensitivas de las extremidades, el tronco y la cara
  225. Anatomía y fisiología
  226. Método de localización y diagnóstico
  227. Síndromes sensitivos frecuentes
  228. Dificultades
  229. Dificultades
  230. 32: Dolor en el cuello y en la extremidad superior
  231. Valoración clínica
  232. Patología y síndromes clínicos
  233. 33: Dolor lumbar y de extremidades inferiores
  234. Anatomía y fisiología
  235. Método diagnóstico del dolor lumbar y de extremidades inferiores
  236. Síndromes clínicos
  237. Dificultades
  238. Dificultades
  239. Parte II: Pruebas e intervenciones neurológicas
  240. Sección A: Principios generales
  241. 34: Pruebas para el diagnóstico y el tratamiento de las enfermedades neurológicas
  242. Rendimiento diagnóstico de las pruebas complementarias
  243. Interpretación de los resultados de las pruebas
  244. Riesgo, coste y prioridad de las pruebas
  245. Fiabilidad de las pruebas
  246. Análisis de decisiones
  247. Investigación y hospitales universitarios
  248. Confidencialidad del paciente
  249. Importancia de las pruebas complementarias en el tratamiento de las enfermedades neurológicas
  250. Sección B: Neurofisiología clínica
  251. 35: Electroencefalografía y potenciales evocados
  252. Electroencefalografía
  253. Potenciales evocados
  254. Monitorización intraoperatoria
  255. Magnetoencefalografía
  256. Potenciales evocados
  257. Monitorización intraoperatoria
  258. 36: Electromiografía clínica
  259. Estudios de conducción nerviosa
  260. Examen electromiográfico con aguja
  261. Estudios especializados de electrodiagnóstico
  262. 37: Neuromodulación extracraneal
  263. Métodos y su base neurofisiológica
  264. Parámetros de estimulación para el uso diagnóstico de la estimulación magnética transcraneal
  265. Aplicaciones clínicas para el uso diagnóstico de la estimulación magnética transcraneal
  266. Fundamentos de la estimulación magnética transcraneal repetitiva en aplicaciones terapéuticas
  267. Principios básicos de la estimulación magnética transcraneal repetitiva
  268. Conceptos actuales de la aplicación terapéutica de la estimulación magnética transcraneal repetitiva
  269. Conclusiones y perspectivas
  270. 38: Neuromodulación intracraneal
  271. Enfermedad de Parkinson
  272. Distonía
  273. Temblor
  274. Demencia
  275. Trastornos neuropsiquiátricos
  276. Dolor
  277. Epilepsia
  278. Estimulación de circuito cerrado: experiencia con la epilepsia
  279. Conclusiones y futuro de la estimulación encefálica profunda
  280. 39: Monitorización intraoperatoria
  281. Técnicas
  282. Interpretación
  283. Respuesta a los cambios
  284. Predicción de déficits
  285. Anestesia
  286. Circunstancias clínicas
  287. Sección C: Neuroimagen
  288. 40: Imagen estructural mediante resonancia magnética y tomografía computarizada
  289. Tomografía computarizada
  290. Resonancia magnética
  291. Neuroimagen estructural en la práctica clínica de la neurología
  292. Indicaciones de la tomografía computarizada o de la resonancia magnética
  293. 41: Imagen vascular: angiografía por tomografía computarizada, angiografía por resonancia magnética y ecografía
  294. Angiografía por tomografía computarizada
  295. Angiografía por resonancia magnética
  296. Ecografía
  297. 42: Neuroimagen funcional y molecular
  298. Modalidades de neuroimagen funcionales
  299. Aplicaciones clínicas
  300. 43: Pruebas oculares funcionales y estructurales
  301. Pruebas estructurales de la retina y el nervio óptico
  302. Pruebas visuales funcionales
  303. Conclusión
  304. Sección D: Neurociencias clínicas
  305. 44: Neuropsicología
  306. Objetivos de la neuropsicología
  307. Evaluación neuropsicológica
  308. Examen breve del estado mental
  309. Características neuropsicológicas de la enfermedad neurológica
  310. 45: Neurourología
  311. Vías urinarias bajas y su control neurológico
  312. Intestino distal y su control neurológico
  313. Función sexual y su control neurológico
  314. Disfunciones neurógenas de las vías urinarias bajas
  315. Evaluación diagnóstica
  316. Complicaciones derivadas de la disfunción neurógena de las vías urinarias bajas y riesgo de lesión de las vías urinarias altas
  317. Tratamiento de la disfunción neurógena de las vías urinarias bajas
  318. Tratamiento de la disfunción sexual neurógena
  319. Tratamiento de la incontinencia fecal
  320. 46: Disfunción sexual en los trastornos neurológicos
  321. Neurofisiología de las respuestas sexuales humanas
  322. Efectos de los trastornos neurológicos sobre la función sexual
  323. Opciones terapéuticas para los efectos primarios de los trastornos neurológicos sobre la función sexual
  324. Opciones terapéuticas para los efectos secundarios de los trastornos neurológicos sobre la función sexual
  325. Opciones terapéuticas para los efectos terciarios de los trastornos neurológicos sobre la función sexual
  326. Conclusión
  327. 47: Neuroepidemiología
  328. Índices basados en la población
  329. Enfermedad cerebrovascular
  330. Neoplasias primarias
  331. Trastornos convulsivos
  332. Esclerosis múltiple
  333. Trastornos del movimiento
  334. Infecciones seleccionadas y enfermedades neurológicas
  335. Perspectiva general de la frecuencia de los trastornos neurológicos
  336. 48: Neurogenética clínica
  337. Genética en la neurología clínica
  338. Expresión, diversidad y regulación de genes
  339. Tipos de variación y mutaciones genéticas
  340. Análisis y anomalías cromosómicas
  341. Trastornos de herencia mendeliana
  342. Identificación de genes de enfermedades mendelianas mediante el análisis de ligamiento y el mapeo cromosómico
  343. Patrones de herencia no mendeliana
  344. Trastornos neurológicos comunes y genética de enfermedades complejas
  345. Secuenciación del genoma/exoma en la práctica clínica, descubrimiento de genes de enfermedades y terapia génica
  346. Función futura de la biología de sistemas en las enfermedades neurogenéticas
  347. Contribuciones ambientales a las enfermedades neurogenéticas
  348. La genética y la paradoja de la definición de enfermedad
  349. Abordaje clínico del paciente con sospecha de enfermedad neurogenética
  350. 49: Neuroinmunología
  351. Sistema inmunitario
  352. Organización de la respuesta inmunitaria
  353. Autotolerancia
  354. Microbioma intestinal
  355. Sistema inmunitario y sistema nervioso central
  356. Posibles mecanismos de la enfermedad autoinmunitaria en los seres humanos
  357. Enfermedades neuroinmunitarias
  358. Respuesta inmunitaria a las enfermedades infecciosas
  359. Inmunología tumoral
  360. Síndromes neurológicos asociados a anticuerpos
  361. Inmunología del trasplante del sistema nervioso central
  362. Resumen
  363. 50: Neuroendocrinología
  364. Neuropéptidos, neurotransmisores y neurohormonas
  365. Neuropéptidos y sistema inmunitario
  366. Hipotálamo no endocrino
  367. Hipotálamo endocrino: la unidad hipotalámico-hipofisaria
  368. Hipófisis anterior
  369. Hipófisis posterior
  370. Abordaje del paciente con disfunción hipotalámico-hipofisaria
  371. Tumores neuroendocrinos
  372. Volumen 2
  373. Parte III: Enfermedades neurológicas y su tratamiento
  374. Sección A: Tratamientos neurológicos e intervencionistas en neurología
  375. 51: Tratamiento de la enfermedad neurológica
  376. Principios del tratamiento neurológico
  377. Medicina basada en la evidencia en neurología
  378. Objetivos del tratamiento
  379. Principios del tratamiento sintomático
  380. Aspectos legales
  381. Implicaciones para la práctica clínica
  382. 52: Tratamiento del dolor
  383. Definición y problemática
  384. Anatomía y fisiología de las vías del dolor
  385. Abordaje multidisciplinar del tratamiento del dolor
  386. Tratamiento farmacológico del dolor crónico
  387. Tratamiento intervencionista del dolor
  388. Terapia psicológica en el tratamiento del dolor crónico
  389. Rehabilitación en el tratamiento del dolor crónico
  390. Síndromes de dolor frecuentes
  391. Resumen
  392. 53: Cuidados neurointensivos
  393. Valoración clínica de pacientes neurológicos con enfermedad crítica
  394. Monitorización en la unidad de cuidados intensivos neurológicos
  395. Técnicas de monitorización encefálica global
  396. Técnicas de monitorización encefálica regional/focal
  397. Principios del tratamiento de los pacientes neurológicos con enfermedad crítica
  398. 54: Principios del tratamiento neuroendovascular
  399. Ictus isquémico
  400. Accidente cerebrovascular hemorrágico
  401. Malformaciones arteriovenosas cerebrales
  402. Fístulas arteriovenosas cerebrales
  403. Malformaciones vasculares medulares
  404. Embolización tumoral
  405. Hipertensión intracraneal idiopática
  406. Sección B: Complicaciones neurológicas de trastornos sistémicos
  407. 55: Rehabilitación neurológica
  408. Objetivos y estructura de la rehabilitación
  409. Bases biológicas de las intervenciones para la rehabilitación
  410. Complicaciones neuromédicas que interfieren en la rehabilitación
  411. Tratamientos para minusvalías y discapacidades
  412. Terapias para discapacidades cognitivas y conductuales
  413. Resultados funcionales con la rehabilitación
  414. Tendencias futuras
  415. 56: Transición a la atención médica para adultos de los jóvenes con trastornos neurológicos crónicos
  416. ¿Por qué resulta tan difícil la transición algunas veces?
  417. ¿Qué sucede sin un programa de transición?
  418. Directrices para los programas de transición
  419. ¿Cuál es la mejor manera de organizar la transición?
  420. Conclusión
  421. 57: Cuidados paliativos y terminales en los trastornos neurológicos
  422. Introducción
  423. Comunicación de noticias difíciles
  424. Incorporación de los cuidados paliativos a patologías específicas
  425. Objetivos de los cuidados
  426. Planificación anticipada de los cuidados
  427. Apoyo al cuidador y a la familia
  428. Transición a un centro de cuidados terminales
  429. Resumen
  430. 58: Complicaciones neurológicas de las enfermedades sistémicas: adultos
  431. Cardiopatías y sistema nervioso
  432. Patología aórtica
  433. Trastornos del tejido conjuntivo y vasculitis
  434. Trastornos respiratorios
  435. Síndrome de respuesta inflamatoria sistémica
  436. Sarcoidosis
  437. Hemopatías con anemia
  438. Hemopatías proliferativas
  439. Trastornos hemorrágicos
  440. Síndromes de anticuerpos antifosfolípidos
  441. Hepatopatías
  442. Encefalopatía pancreática
  443. Trastornos digestivos
  444. Insuficiencia renal
  445. Alteraciones electrolíticas
  446. Patología hipofisaria
  447. Diabetes insípida
  448. Patología tiroidea
  449. Trastornos paratiroideos
  450. Glándulas suprarrenales
  451. Diabetes mellitus
  452. 59: Complicaciones neurológicas de las enfermedades sistémicas: niños
  453. Cardiopatías y sistema nervioso
  454. Trastornos del tejido conjuntivo y vasculitis
  455. Trastornos respiratorios
  456. Hipertensión arterial
  457. Hemopatías
  458. Trastornos digestivos
  459. Trastornos endocrinos
  460. Nefropatías
  461. Sección C: Traumatismos del sistema nervioso
  462. 60: Neurociencia básica del neurotraumatismo
  463. Modelos experimentales de traumatismo craneoencefálico
  464. Daño neuronal tras un traumatismo craneoencefálico
  465. Mecanismos básicos de lesión
  466. Intervenciones terapéuticas dirigidas contra los procesos fisiopatológicos
  467. Inflamación
  468. Recuperación de la función
  469. Resumen y direcciones futuras
  470. 61: Conmoción cerebral en el deporte y rendimiento
  471. Epidemiología
  472. Definición de conmoción cerebral
  473. Fisiopatología
  474. Evaluación inicial y diagnóstico
  475. Manejo agudo y subagudo
  476. Riesgo que conlleva el retorno precoz a la participación
  477. Efectos a largo plazo
  478. Cuándo retirar a un deportista
  479. Prevención
  480. 62: Traumatismos craneoencefálicos
  481. Epidemiología
  482. Clasificación
  483. Fisiopatología
  484. Tratamiento
  485. Complicaciones tardías
  486. Resultado
  487. Perspectivas futuras sobre las lesiones cerebrales traumáticas
  488. 63: Traumatismo medular
  489. Epidemiología
  490. Fisiopatología
  491. Presentación clínica
  492. Síndromes de lesión medular
  493. Síndromes medulares transitorios
  494. Shock medular
  495. Mecanismos y tipos de lesiones
  496. Manejo de las lesiones medulares agudas
  497. SCIWORA
  498. Tratamiento de las lesiones medulares en el contexto agudo
  499. Estabilización y apoyo
  500. Tratamiento a largo plazo de las lesiones medulares
  501. Síndromes postraumáticos tardíos de la médula espinal
  502. Disreflexia autónoma
  503. Trombosis venosa profunda y tromboembolia en la lesión medular
  504. Direcciones futuras
  505. 64: Traumatismos del sistema nervioso: traumatismos de los nervios periféricos
  506. Anatomía de los nervios espinales del sistema nervioso periférico
  507. Clasificación de los traumatismos nerviosos
  508. Degeneración y regeneración de los nervios periféricos
  509. Mecanismos de las lesiones nerviosas traumáticas
  510. Evaluación del traumatismo nervioso
  511. Reparación quirúrgica de los traumatismos nerviosos
  512. Tratamiento del dolor neuropático asociado a un traumatismo nervioso
  513. Trastornos del movimiento tras un traumatismo nervioso
  514. Direcciones futuras en el tratamiento del traumatismo nervioso
  515. Sección D: Enfermedades vasculares del sistema nervioso
  516. 65: Enfermedad cerebrovascular isquémica
  517. Epidemiología y factores de riesgo
  518. Fisiopatología de la isquemia cerebral
  519. Patología del accidente cerebrovascular isquémico
  520. Síndromes clínicos de la isquemia cerebral
  521. Diagnóstico y tratamiento de la amenaza de accidente cerebrovascular isquémico
  522. Infartos aterotrombóticos de las arterias grandes
  523. Enfermedad de los vasos pequeños o las arterias penetrantes
  524. Embolia cardiógena
  525. Vasculopatías no ateroescleróticas
  526. Trastornos hereditarios y misceláneos
  527. Trastornos de hipercoagulación
  528. Infartos de causa indeterminada
  529. Pruebas complementarias esenciales
  530. Prevención de los accidentes cerebrovasculares recurrentes: tratamiento médico
  531. Tratamiento del accidente cerebrovascular isquémico agudo
  532. 66: Hemorragia intracerebral
  533. Mecanismos de la hemorragia intracerebral
  534. Características clínicas de la hemorragia intracerebral
  535. Tratamiento de la hemorragia intracerebral
  536. 67: Aneurismas intracraneales y hemorragia subaracnoidea
  537. Epidemiología
  538. Fisiopatología
  539. Evolución natural de los aneurismas intracraneales
  540. Técnicas de imagen y diagnóstico
  541. Síntomas
  542. Tratamiento de los aneurismas intracraneales incidentales
  543. Tratamiento de la hemorragia subaracnoidea
  544. 68: Accidente cerebrovascular en niños
  545. Accidente cerebrovascular y sistema cerebrovascular en desarrollo
  546. Epidemiología
  547. Presentaciones
  548. Etiología
  549. Diagnóstico diferencial
  550. Evaluación
  551. Tratamiento
  552. Resumen
  553. 69: Enfermedades vasculares de la médula espinal
  554. Anatomía vascular de la médula espinal
  555. Infarto de la médula espinal
  556. Anatomía vascular de la médula espinal
  557. Malformaciones arteriovenosas medulares
  558. Malformaciones cavernosas medulares
  559. Hemorragia de la médula espinal
  560. 70: Vasculitis del sistema nervioso central
  561. Características y diagnóstico
  562. Tratamiento
  563. Diagnóstico diferencial
  564. Conclusiones
  565. Sección E: Cáncer y sistema nervioso
  566. 71: Epidemiología de los tumores cerebrales
  567. Clasificación
  568. Epidemiología descriptiva
  569. Epidemiología analítica
  570. Resumen
  571. 72: Patología y genética molecular
  572. Principios generales de la biología de los tumores del sistema nervioso
  573. Clasificación de los tumores del sistema nervioso
  574. Tumores neuroepiteliales primarios
  575. Neoplasias primarias extraaxiales
  576. Otros tumores
  577. Tumores metastásicos
  578. 73: Características clínicas de los tumores cerebrales y complicaciones de su tratamiento
  579. Características clínicas de los tumores cerebrales
  580. Complicaciones del tratamiento de los tumores cerebrales
  581. 74: Tumores primarios del sistema nervioso en adultos
  582. Aspectos generales
  583. Tratamiento de tumores cerebrales específicos
  584. 75: Tumores primarios del sistema nervioso en lactantes y niños
  585. Tumores primarios del sistema nervioso pediátricos
  586. Tumores embrionarios
  587. Tumores astrocíticos
  588. Tumores neuronales y neurogliales mixtos
  589. Otros tumores del sistema nervioso central
  590. Complicaciones relacionadas con el tratamiento en los lactantes y los niños con tumores primarios del sistema nervioso
  591. Resumen
  592. 76: Metástasis en el sistema nervioso
  593. Metástasis cerebrales
  594. Compresión medular epidural metastásica
  595. Metástasis espinales intramedulares
  596. Metástasis craneales y durales
  597. Metástasis leptomeníngeas
  598. Metástasis en el plexo
  599. Metástasis en los nervios periféricos
  600. Sección F: Infecciones del sistema nervioso
  601. 77: Manifestaciones neurológicas de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana en adultos
  602. Epidemiología y tendencias actuales
  603. Genoma, replicación y heterogeneidad molecular del virus de la inmunodeficiencia humana
  604. Evolución natural de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana y de la enfermedad neurológica por el virus de la inmunodeficiencia humana
  605. Patogenia de la enfermedad neurológica por el virus de la inmunodeficiencia humana
  606. Tratamiento antirretroviral y su efecto sobre la enfermedad neurológica por el virus de la inmunodeficiencia humana
  607. Espectro clínico de la enfermedad neurológica por el virus de la inmunodeficiencia humana
  608. Principales síndromes neurológicos asociados al virus de la inmunodeficiencia humana
  609. Trastornos neuromusculares asociados al virus de la inmunodeficiencia humana
  610. 78: Encefalitis y meningitis víricas
  611. Virus del ácido desoxirribonucleico
  612. Virus de ácidos ribonucleicos
  613. 79: Enfermedades bacterianas, fúngicas y parasitarias del sistema nervioso
  614. Infecciones bacterianas del sistema nervioso central
  615. Infecciones fúngicas del sistema nervioso central
  616. Infecciones parasitarias del sistema nervioso central
  617. Resumen
  618. Sección G: Enfermedades neurológicas
  619. 80: Esclerosis múltiple y otras enfermedades desmielinizantes inflamatorias del sistema nervioso central
  620. Síntomas clínicos y hallazgos físicos característicos de la esclerosis múltiple
  621. Disfunción de los nervios craneales
  622. Fisiopatología
  623. Etiología
  624. Epidemiología
  625. Diagnóstico
  626. Evolución clínica y pronóstico
  627. Factores que influyen en la evolución clínica
  628. Variantes de la esclerosis múltiple
  629. Tratamiento y asistencia
  630. Síntomas clínicos y tratamiento de los síntomas
  631. Otras enfermedades desmielinizantes inflamatorias del sistema nervioso central
  632. 81: Enfermedades paraneoplásicas del sistema nervioso
  633. Patogenia
  634. Abordaje diagnóstico general
  635. Síndromes neurológicos paraneoplásicos específicos y su tratamiento
  636. 82: Encefalitis autoinmunitaria con anticuerpos contra antígenos de la superficie celular
  637. Síndromes específicos
  638. Recomendaciones terapéuticas generales
  639. 83: Encefalopatía anóxico-isquémica
  640. Conceptos fisiopatológicos
  641. Exploración clínica
  642. Tratamiento
  643. Predicción del pronóstico
  644. Pruebas analíticas y electrofisiológicas
  645. Técnicas de imágenes neurológicas
  646. 84: Encefalopatías tóxicas y metabólicas
  647. Manifestaciones clínicas
  648. Encefalopatías tóxicas
  649. Trastornos metabólicos
  650. 85: Enfermedades carenciales del sistema nervioso
  651. Cobalamina (vitamina B12)
  652. Deficiencia de folato y homocisteína
  653. Vitamina E
  654. Pelagra (deficiencia de ácido nicotínico)
  655. Vitamina B6 (piridoxina)
  656. Tiamina
  657. Síndrome de Wernicke-Korsakoff
  658. Otras enfermedades asociadas con el alcoholismo
  659. Vitamina A
  660. Vitamina D
  661. Enfermedades carenciales diversas
  662. 86: Efectos de las toxinas y de los agentes físicos sobre el sistema nervioso
  663. Exposición profesional a productos químicos orgánicos
  664. Exposición profesional a metales
  665. Efectos de la radiación ionizante
  666. Efectos de la radiación no ionizante
  667. Corriente eléctrica y rayos
  668. Vibración
  669. Hipertermia
  670. Hipotermia
  671. Quemaduras
  672. Neurotoxinas de animales e insectos
  673. Neurotoxinas de plantas y hongos
  674. Neurotoxinas marinas
  675. 87: Efectos del consumo de sustancias sobre el sistema nervioso
  676. Sustancias de dependencia
  677. Complicaciones neurológicas
  678. 88: Edema cerebral y trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo
  679. Edema cerebral y trastornos de la circulación del líquido cefalorraquídeo
  680. Interfaces sangre-encéfalo
  681. Edema cerebral
  682. Hipertensión intracraneal idiopática
  683. Hidrocefalia
  684. 89: Trastornos del desarrollo del sistema nervioso
  685. Desarrollo embriológico y fetal del sistema nervioso
  686. Neurulación
  687. Proliferación mitótica de neuroblastos (neuronogenia)
  688. Muerte celular programada (apoptosis)
  689. Migración de los neuroblastos
  690. Cisuras y surcos de estructuras corticales
  691. Proliferación de axones y dendritas
  692. Polaridad eléctrica de la membrana celular
  693. Sinaptogenia
  694. Biosíntesis de neurotransmisores
  695. Mielinización
  696. Neuronas de Cajal-Retzius y neuronas subplaca del encéfalo fetal
  697. Etiología de las malformaciones del sistema nervioso central
  698. Clasificación genética molecular de las malformaciones del sistema nervioso
  699. Expresión clínica de algunas malformaciones del sistema nervioso
  700. 90: Autismo y otras discapacidades del desarrollo neurológico
  701. Trastornos del espectro autista
  702. Discapacidad intelectual
  703. Discapacidad del aprendizaje
  704. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad
  705. 91: Errores innatos del metabolismo y sistema nervioso
  706. Consideraciones generales
  707. Trastornos que involucran moléculas complejas
  708. Trastornos que involucran moléculas pequeñas
  709. Otras subclasificaciones de los errores innatos del metabolismo
  710. Conclusión
  711. 92: Procesos de enfermedades neurodegenerativas
  712. ¿Dónde comienzan los trastornos neurodegenerativos?
  713. Mecanismos de pérdida celular en la neurodegeneración
  714. Conclusión
  715. 93: Trastornos mitocondriales
  716. Base genética de los trastornos mitocondriales
  717. Fisiopatología de los trastornos mitocondriales
  718. Aproximación al diagnóstico de los trastornos mitocondriales
  719. Síndromes clínicos mitocondriales
  720. Tratamiento de las enfermedades mitocondriales
  721. Disfunción mitocondrial en las enfermedades neurodegenerativas
  722. 94: Enfermedades priónicas
  723. Enfermedades priónicas humanas
  724. Aspectos clínicos de las enfermedades priónicas humanas
  725. Diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob
  726. Tratamiento de las enfermedades priónicas humanas
  727. Diagnóstico diferencial
  728. 95: Enfermedad de Alzheimer y otras demencias
  729. Envejecimiento normal y deterioro cognitivo leve
  730. Demencia
  731. Enfermedad de Alzheimer
  732. Demencias neurodegenerativas asociadas a parkinsonismo
  733. Demencias frontotemporales
  734. Esclerosis hipocámpica del envejecimiento
  735. Demencia vascular (deterioro cognitivo vascular)
  736. Hidrocefalia de presión normal
  737. Encefalopatía traumática crónica/demencia postraumática
  738. Otras causas
  739. Demencia de inicio juvenil
  740. 96: Enfermedad de Parkinson y otros movimientos anormales
  741. Movimientos anormales y ganglios basales
  742. Mecanismos de la neurodegeneración
  743. Trastornos parkinsonianos
  744. Temblor
  745. Corea
  746. Distonía
  747. Tics
  748. Mioclonía
  749. Discinesia tardía
  750. Estereotipias
  751. Otros movimientos anormales
  752. 97: Trastornos de las motoneuronas superiores e inferiores
  753. Trastornos de las motoneuronas superiores
  754. Trastornos de las motoneuronas inferiores
  755. Trastornos combinados de las motoneuronas superiores e inferiores
  756. 98: Canalopatías: trastornos eléctricos y episódicos del sistema nervioso
  757. Canales iónicos
  758. Trastornos genéticos de los canales iónicos musculares
  759. Trastornos genéticos de los canales iónicos neuronales
  760. Epilepsia
  761. Canalopatías autoinmunitarias
  762. Resumen
  763. 99: Síndromes neurocutáneos
  764. Esclerosis tuberosa
  765. Neurofibromatosis de tipo 1
  766. Neurofibromatosis de tipo 2
  767. Síndrome de Sturge-Weber
  768. Síndrome de von Hippel-Lindau
  769. Telangiectasia hemorrágica hereditaria
  770. Hipomelanosis de Ito
  771. Incontinencia pigmentaria
  772. Ataxia-telangiectasia
  773. Síndrome del nevo epidérmico
  774. Melanosis neurocutánea
  775. Síndrome de Ehlers-Danlos
  776. Xantomatosis cerebrotendinosa
  777. Hemiatrofia facial progresiva
  778. Síndrome del pelo ensortijado (enfermedad de Menkes)
  779. Xerodermia pigmentaria
  780. Otras enfermedades neurológicas con manifestaciones cutáneas
  781. Conclusiones
  782. 100: Epilepsias
  783. Definiciones de crisis y epilepsia
  784. Fenomenología ictal
  785. Clasificación de las crisis
  786. Tipos de crisis
  787. Clasificación de las epilepsias y los síndromes epilépticos
  788. Precipitantes de las crisis
  789. Epidemiología de la epilepsia y las crisis
  790. Morbilidad y mortalidad
  791. Fisiopatología y mecanismos
  792. Diagnóstico diferencial
  793. Evaluación y diagnóstico
  794. Tratamiento médico
  795. Tratamiento quirúrgico
  796. Otros tratamientos
  797. Estándares de calidad de los cuidados en el tratamiento de la epilepsia
  798. Crisis en racimo y estado epiléptico
  799. 101: El sueño y sus trastornos
  800. Definición de sueño
  801. Mecanismos de atonía muscular durante el sueño REM
  802. Cambios fisiológicos durante el sueño
  803. Privación de sueño y somnolencia
  804. Clasificación de los trastornos del sueño
  805. Fenomenología clínica
  806. Valoración en el laboratorio de los trastornos del sueño
  807. Principios del tratamiento de los trastornos del sueño
  808. Conclusión
  809. 102: Cefalea y otros dolores craneofaciales
  810. Transmisión y modulación del dolor en relación con la cefalea
  811. Clasificación
  812. Cefaleas secundarias
  813. Cefaleas primarias
  814. Otras cefaleas y dolores faciales
  815. Cefalea en niños y adolescentes
  816. 103: Neuropatías craneales
  817. Nervio olfatorio (nervio craneal I)
  818. Nervio óptico (nervio craneal II)
  819. Nervio oculomotor (nervio craneal III)
  820. Nervio troclear (nervio craneal IV)
  821. Nervio trigémino (nervio craneal V)
  822. Nervio abducens (nervio craneal VI)
  823. Nervio facial (nervio craneal VII)
  824. Nervio vestibulococlear (nervio craneal VIII)
  825. Nervio glosofaríngeo (nervio craneal IX)
  826. Nervio vago (nervio craneal X)
  827. Nervio espinal accesorio (nervio craneal XI)
  828. Nervio hipogloso (nervio craneal XII)
  829. 104: Trastornos de los huesos, las articulaciones, los ligamentos y las meninges
  830. Trastornos hereditarios del tejido conjuntivo
  831. Deformidades y malformaciones craneovertebrales hereditarias y congénitas
  832. Mielodisrafia
  833. Siringomielia y siringobulbia
  834. Deformidades vertebrales y osteopatía metabólica
  835. Enfermedades degenerativas de la columna vertebral
  836. Enfermedades infecciosas de la columna vertebral
  837. Artropatía inflamatoria
  838. Lipomatosis epidural
  839. Meningitis crónica
  840. Fibromialgia
  841. 105: Trastornos de las raíces y los plexos nerviosos
  842. Trastornos de las raíces nerviosas
  843. Trastornos del plexo braquial
  844. Trastornos del plexo lumbosacro
  845. 106: Trastornos de los nervios periféricos
  846. Abordaje clínico de los trastornos de los nervios periféricos
  847. Mononeuropatías
  848. Neuropatías hereditarias
  849. Polirradiculoneuropatías desmielinizantes inflamatorias
  850. Neuropatías periféricas asociadas a proteínas monoclonales
  851. Neuropatías asociadas a trastornos sistémicos
  852. Neuropatías tóxicas e inducidas por fármacos
  853. Neuropatías asociadas a infecciones
  854. Polineuropatía axónica crónica idiopática
  855. Dolor en la neuropatía periférica
  856. 107: Trastornos del sistema nervioso autónomo
  857. Clasificación de los trastornos autónomos
  858. Manifestaciones clínicas del deterioro autónomo
  859. Evaluación de la función autónoma
  860. Trastornos autónomos funcionales
  861. Trastornos autónomos caracterizados por un exceso de flujo autónomo
  862. Trastornos autónomos estructurales aferentes predominantemente periféricos caracterizados por una alteración del flujo autónomo
  863. Trastornos autónomos estructurales eferentes predominantemente periféricos caracterizados por una alteración del flujo autónomo
  864. Trastornos autónomos estructurales predominantemente centrales caracterizados por una alteración del flujo autónomo
  865. Trastornos no autónomos que causan hipotensión o síncope Y deben tenerse en cuenta en el diagnóstico diferencial
  866. Tratamiento de las disautonomías
  867. Agradecimientos
  868. 108: Trastornos de la transmisión neuromuscular
  869. Miastenia grave
  870. Síndromes miasténicos congénitos
  871. Miastenia de Lambert-Eaton
  872. Botulismo
  873. Otras causas de alteración de la transmisión neuromuscular
  874. 109: Trastornos del músculo esquelético
  875. Histología muscular
  876. Trastornos específicos
  877. 110: Problemas neurológicos en el recién nacido
  878. Crisis neonatales
  879. Lesión cerebral en el recién nacido prematuro
  880. Lesión hipóxico-isquémica en el recién nacido a término
  881. Ictus perinatal
  882. Lesión cerebral metabólica
  883. Infecciones del sistema nervioso central
  884. Traumatismos de las estructuras extracraneales, centrales y del sistema nervioso periférico
  885. Síndrome de abstinencia neonatal y exposición a antidepresivos
  886. 111: Parálisis cerebral
  887. Historia
  888. Definición
  889. Abordaje clínico
  890. Tratamiento
  891. Resumen
  892. 112: Problemas neurológicos del embarazo
  893. Complicaciones neurológicas de la anticoncepción
  894. Consideraciones éticas
  895. Pruebas de imagen
  896. Cefalea
  897. Calambres musculares en las piernas
  898. Miastenia grave
  899. Trastornos musculares y neuromusculares
  900. Neuropatías
  901. Trastornos del movimiento
  902. Encefalopatía de Wernicke e hiperemesis gravídica
  903. Esclerosis múltiple
  904. Trastorno del espectro de la neuromielitis óptica: enfermedad de Devic
  905. Tumores
  906. Hipertensión intracraneal idiopática (seudotumor cerebral)
  907. Epilepsia y sus tratamientos
  908. Enfermedad cerebrovascular
  909. Encefalopatía eclámptica
  910. 113: Síntomas y trastornos neurológicos funcionales y disociativos
  911. Terminología
  912. Epidemiología en neurología y en otras especialidades médicas
  913. Valoración clínica de los trastornos neurológicos funcionales
  914. Fingimiento y simulación
  915. Errores diagnósticos
  916. Pronóstico
  917. Etiología y mecanismo
  918. Pruebas diagnósticas
  919. Tratamiento
  920. Índice alfabético
Escribir Su propia reseña
Va a opinar sobre:Bradley y Daroff. Neurología clínica

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